Quanto vale uma vida? Difícil dizer. Uma vida não deveria ter preço mas infelizmente essa não é a realidade da pequena Antonella que nasceu com AME (Atrofia Muscular Espinhal). A bebê brasileira tem a vida avaliada em R$ 9 milhões reais ou cerca de € 2 milhões de euros.
Este é o custo do medicamento que a menina de 1 ano e 6 meses precisa receber antes de completar os 2 anos de vida. O medicamento milionário é a esperança da família e só pode ser aplicado nos Estados Unidos e a família luta há meses para conseguir o dinheiro que irá bancar o tratamento.
A família de Antonella vive em Blumenau, cidade localizada no estado brasileiro de Santa Catarina, na região sul do país. Uma região que já passou por muitas tragédias ambientais e com isso se acostumou a praticar a solidariedade com o próximo. A população tem se mobilizado em campanhas de arrecadação, doações, sorteios e pedágios para auxiliar no levantamento do dinheiro que irá salvar a vida de Antonella.
Como ajudar a Campanha Ame Antonella?
Os pais criaram perfis nas redes sociais e a campanha @ameantonella conquistou o país e outros lugares do mundo que se comoveram com a história de luta da pequena para continuar viva.
Uma rede de apoio foi criada e a luta de Antonella ganhou o site www.ameantonella.com.br em versão em português e em inglês, que detalham toda o histórico e orienta como é possível ajudar. São várias as formas de fazer a doação, seja por meio de depósitos bancários nacional e internacional e do site vakinha online.
Nas postagens das redes sociais, que são escritas como se fossem por ela, o apelo emociona: “Titios e titias, por favor, não soltem minha mãozinha, vocês podem me salvar”. E você que está lendo este texto pode fazer a diferença e ajudar nesta conquista. E não pense que o pouco que pode doar não fará diferença, pois toda e qualquer ajuda é bem vinda.
Quem é Antonella?
Antonella Garcia é uma criança linda, doce, sorridente e corajosa. A primeira filha de um casal jovem que teve os corações invadidos de felicidade quando eram a filhinha pela primeira vez. Era o início de uma família completa, até que em março de 2019, Antonella precisou ser internada, em decorrência de uma pneumonia, e apresentava alguns sinais de atraso motor. No dia 1 de abril veio o diagnóstico devastador: AME (Atrofia Muscular Espinhal) tipo 1 (o mais severo).
O que é AME?
A AME é uma doença rara, genética, que caracteriza-se por fraqueza e atrofia da musculatura, acompanhada de fasciculações, de idade de início muito variável, sendo mais grave o comprometimento motor quanto mais precoce o seu início.
Desde que foi internada para tratar da pneumonia, a Antonella se encontra na UTI (Unidade de Terapia Intensiva), respirando com ajuda de aparelhos. Com a campanha anterior e uma liminar judicial, conseguimos as 4 primeiras doses do Spinraza (Nusinersen), único medicamento disponível no mercado até então (com prescrição de 06 doses no primeiro ano e 3 doses anuais para o resto da vida).
Contudo, apesar de ter tomado as 4 doses iniciais do Spinraza, a pequena não teve melhoras significativas, sequer conseguiu alta da UTI. Em 24/05/19, o governo dos Estados Unidos aprovou o Zolgensma no país, medicamento da AveXis (empresa da farmacêutica Novartis) prometendo prognósticos e avanços muito maiores que o Spinraza, até mesmo podendo curar a doença, pois seu mecanismo de ação é bem diferente do Spinraza.
A nova medicação, Zolgensma, promove a transferência do material genético por meio de um vetor (um vírus), fazendo a correção do DNA alterado e não apenas substituição das bases e aumento do SMN2. Dessa forma, a grosso modo, ocorre como se fosse um “transplante do material genético”, resolvendo de forma DEFINITIVA a doença com UMA ÚNICA DOSE por via venosa.
Corrida contra o tempo
Infelizmente não há muito tempo para que a Antonella possa receber o tratamento, pois a terapia gênica (Zolgensma) só pode ser administrada em crianças de até 2 anos de idade.
Campanha solidária: Uma vida vale o mundo inteiro!
O site Vagas pelo Mundo se solidariza com a causa e quer a sua ajuda também! Por isso criamos a campanha solidária “Uma vida vale o mundo inteiro”! Através da solidariedade de voluntários vai sortear 5 produtos para 5 ganhadores:
- Camiseta autografada do Sporting Clube de Braga – Portugal (jogador Fransérgio Rodrigues – capitão);
- Camiseta autografada do Gil Vicente Futebol Clube – Barcelos – Portugal (jogador Denis César de Matos – goleiro);
- Livro autografado “Morar Fora: sentimentos de quem decidiu partir”, de Cláudio Abdo;
- Box de livros autografados Frederico Elboni;
- Óculos de sol Les Bains (Livre escolha no site).
O valor mínimo para doação e para concorrer aos prémios é de R$ 30,00 reais (ou € 6,30 euros), os depósitos devem ser feitos diretamente na conta da Antonella e o comprovante deve ser enviado para o email: [email protected] ou pelo WhatsApp: +351 937 777 079. O sorteio será realizado ao vivo no dia 31 de janeiro às 17h (horário de Brasília). Contamos com a ajuda de pessoas de todo o mundo!
Como fazer uma doação para Antonella:
Veja a lista de contas para doação, qualquer valor acima de R$ 30,00 é bem-vindo e pode salvar a vida da pequena Antonella. Vamos juntos salvar uma vida?
- BANCO DO BRASIL
Agência: 5446-1
Conta Corrente: 1805-8
- BRADESCO
Agência: 1150
Conta Poupança: 1000608-2
- CAIXA ECONÔMICA
OP: 013
Agência: 2374
Conta poupança: 31803-7
- VIACRED
Banco: 085 Viacredi
Agência: 0101
Conta: 1041.656-0
- ITAÚ
Agência: 7134
Conta Poupança: 20953-0
Dados da conta:
Antonella Garcia Cunha Moro (titular)
CPF: 142.108.179-29
Doações internacionais:
BANCO DO BRASIL
Agência: 5446-1
Conta Corrente: 1805-8
BIC/SWIFT CODE: BRASBRRJSPO
IBAN: BR4 00000 00000 5446 00000 18058 C1
Antonella Garcia Cunha Moro (titular)
CPF: 142.108.179-29
Doação pelo site Vakinha (aceita doações internacionais):
https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ame-e-cure-antonella
Acesse o site da Ame Antonella www.ameantonella.com.br, conheça sua história e divulgue a campanha nas sus redes sociais! Juntos vamos conseguir atingir os R$ 9 milhões e curar a Antonella! A campanha é séria e está sendo acompanhada pelo Ministério Público. #AmeAntonella #CureAntonella
Matéria publicada pela jornalista Liliane Machado no portal vagaspelomundo.com.br
Liliane Machado é jornalista, brasileira, mora em Portugal e faz Mestrado em Ciências da Comunicação na Universidade do Minho. Já morou na Itália, ama contar histórias e uma boa conversa, seja com pessoas ou animais.
